Google Новости
13 февраля депутаты Мособлдумы приняли закон о передаче федеральным властям полномочий по обеспечению лекарствами пациентов с редкими заболеваниями крови. Речь идёт о таких болезнях, как апластическая анемия неуточненная и наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного) и X (Стюарта-Прауэра), сообщает РИАМО.
«Всего в Московской области около 90 человек с такими заболеваниями. На 2020 год для организации обеспечения граждан лекарствами и специальными продуктами в региональном бюджете было предусмотрено около 80 миллионов рублей», – сказал председатель комитета Мособлдумы по вопросам охраны здоровья, труда и социальной политики Андрей Голубев.
Он отметил, что благодаря передаче полномочий на федеральный уровень расходы областного бюджета существенно сократятся.
18 декабря 2019 года Госдума в окончательном, третьем, чтении приняла закон о расширении списка редких болезней, лечение которых будут оплачивать из федерального бюджета. По подсчётам парламентариев, на это будут тратить 2 млрд рублей ежегодно.
Автор: admin