Учёные из Пущина решили ключевую задачу в лечении генетических патологий мышц

Пущинские учёные опровергли принятую модель структуры одного из белков – актина и выяснили достоверную, это открытие поможет разработать более эффективные препараты для лечения заболеваний мышц, вызванных генетическими дефектами молекул актина, сообщили «Радио 1» в Мининвесте Московской области.

Как объяснили исследователи, ранее структуру актина представляли в виде двойной спирали, однако при проверке модели выяснилось, что адекватной моделью является лестница. Это уточнение принципиально изменит подход к разработке метолов воздействия на актин.

Благодаря новому подходу более действенные лекарства получат люди, страдающие актиновой или немалиновой миопатией – это формы генетических мышечных патологий, которые проявляются выраженной гипотонией и слабостью мышц. Эти патологии существенно ухудшают качество жизни и сокращают её продолжительность.