«Исследование на 36 генетических заболеваний позволяет выявить детей, попадающих в группу риска, и вовремя начать наблюдение у узкопрофильных врачей. Всего с начала года в регионе обследовали уже более 35 тыс новорождённых», – пояснила Стригункова.Для исследования из пятки новорождённого берут кровь. При выявлении отклонения от нормы с родителями связывается специалист и разъясняет им дальнейшие действия.
Автор: Лора Луганская
Источник: Министерство здравоохранения Московской области