По информации издания, родители отвели Айлу Эдвардс к окулисту из-за жалоб ребенка на ухудшение зрения. После первоначального осмотра выяснилось, что у школьницы проблемы во внутренней части глаза, и ей назначили дополнительное обследование.
«Её зрение было немного нечетким на дальних расстояниях, но это не было чем-то необычным для ребенка, который был на грани того, чтобы носить очки», — рассказала мать ребенка Жаклин.
Результаты углубленного осмотра показали, что у Айлы болезнь Баттена — редкое генетическое заболевание, из-за которого активность мозга в течение 5-10 лет постепенно угасает.
Отмечается, что девочке назначили лечение, поддерживающее текущее состояние, стоимостью около $18 тыс. ежемесячно. По словам Жаклин, это сильно бьет по семейному бюджету.
Медики предупредили, что Айла Эдвардс при негативном течении болезни может лишиться зрения, также существует риск развития детского слабоумия.
«Примерная продолжительность жизни при этом диагнозе составляет около 25 лет. Но мы твердо знаем, что Айла будет первой среди детей, которые изменят историю этой болезни», — уверена мать школьницы.
Читайте также:Подольские врачи успешно
прооперировали 61-летнего пациента на 4-й стадии рака
В новой поликлинике в Ромашково
приняли первых пациентов
В Луховицах хирурги
удалили пациентке гигантскую миому матки
Google Новости