«Ранее в Подмосковье новорождённых проверяли на пять генетических заболеваний, а с начала этого года перечень был расширен до 36. Такое обследование позволяет своевременно выявить детей, попадающих в группу риска, вовремя начать лечение и диспансерное наблюдение узкопрофильными специалистами», – пояснила первый зампред правительства Московской области Светлана Стригункова.Исследование проводят путем взятия крови из пятки новорождённого. При выявлении отклонений с родителями связывается медики для разъяснения дальнейших действий.
Автор: Лора Луганская
Источник: Министерство здравоохранения Московской области