Купили гроб до рождения: мать отказалась от аборта и родила сына с 2% мозга, как сложилась его судьба

Страшные диагнозы Ноя Уолла

Во время беременности медики диагностировали у ребенка «расщепление позвоночника», что является врожденной аномалией, при которой части тела под местом поражения часто парализованы. Кроме того, сканирование мозга выявило отсутствие значительной части головного мозга у мальчика из-за образования кисты. К этому списку заболеваний добавился синдром Эдвардса — редкая генетическая аномалия, связанная с дублированием 18-й хромосомы.

Врачи предупреждали, что выживаемость детей с таким диагнозом до года составляет лишь 5-10 процентов.

Кроме того, анализы показали, что у малыша развивается синдром Патау — еще один серьезный порок развития, при котором 95 процентов детей не доживают до первого дня рождения.

Несмотря на то, что с ранних сроков беременности медики настаивали на ее прерывании, мать мальчика не побоялась трудностей и решила сохранить ему жизнь. При этом семья еще до рождения малыша купила ему гроб и готовилась к похоронам.

Как сложилась судьба больного ребенка

Мальчик родился очень слабым и был сразу помещен в реанимацию. МРТ показало, что из-за скопления жидкости в черепе, мозг ребенка сформирован всего на 2%.

Спустя семь недель ему установили шунт для удаления жидкости, что и стало началом чуда — мозг начал развиваться. В три года повторное сканирование показало, что его мозг увеличился на 80%.

Сейчас Ною девять лет. Он говорит, читает и решает задачи, но испытывает сложности с передвижением. Родители продолжают надеяться на дальнейшее исцеление.

Читайте также:

Обвинили в «мрачности»: воспитательница детского сада лишилась работы из-за черной одежды

Отцовская «любовь»: Женщина об ужасах жизни с мужем-педофилом, совратившем её 8-летнюю дочь

Изнасиловал за шкафом: башкирский подросток надругался над шестилетней сестрой, пока родители спали пьяными