«Такое исследование позволяет своевременно выявить детей из группы риска и начать лечение или диспансерное наблюдение. С начала года были обследованы почти 29 тыс. детей. Врачам удалось выявить у 50 новорождённых генетические заболевания на ранней стадии», – сказал Сапанюк, слова которого приводит пресс-служба подмосковного Минздрава.Исследование проводят путём забора крови из пятки младенца. Если выявляется отклонение от нормы, с родителями связывается представитель медицинской организации для разъяснения их дальнейших действий.
Автор: Лора Луганская