В Госдуме хотят помочь миллионам россиян с мигренью
Миллионы россиян, страдающие мигренью, не могут получить современное лечение, поскольку препараты нового поколения стоят дорого и не входят в систему ОМС и в льготные перечни.
В этой связи заместитель председателя комитета Госдумы по бюджету и налогам, депутат от ЛДПР Каплан Панеш обратился к министру здравоохранения Михаилу Мурашко с просьбой включить препараты от тяжелой мигрени в программу «14 высокозатратных нозологий», которая финансируется из федерального бюджета. Он также предложил разработать чёткие критерии для предоставления бесплатного лечения пациентов с хронической мигренью или оформления инвалидности. Кроме того, по его мнению, необходимо провести всероссийское исследование распространённости мигрени, чтобы оценить её реальный экономический ущерб.
По словам Панеша, в России такая патология недооценивается. Однако в парламент обращаются сотни россиян, страдающих тяжёлыми формами мигрени. Они жалуются, что не могут получить дорогостоящие препараты на основе моноклональных антител, которые контролируют болезнь, из-за отсутствия господдержки.
«Хроническая мигрень — это не просто головная боль, а потерянная карьера, разбитые семьи и люди, выпавшие из активной жизни. Игнорировать эту проблему больше нельзя. Миллионы граждан ждут решений», — приводит Life.ru текст обращения.
Отмечается, что мигренью страдают до 15% россиян, при этом пик заболеваемости приходится на возраст 18–49 лет. При хронической форме человек становится практически нетрудоспособным. Препараты на основе моноклональных антител способны купировать приступы мигрени в 20% случаев, а у 68% пациентов снижается количество дней с головной болью.
